SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供應商評估計劃
SQP驗廠分為8個部分：管理承諾與持續(xù)改進、風險評估、質量管理體系、現(xiàn)場與設施管理、產品控制、產品測試、過程控制、員工培訓與資質能力，除第二點以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,簡稱D&G，要求采用SQP驗廠標準， AUTOZONE要求采用SQP驗廠標準，還有很多其他客戶也要求采用SQP驗廠標準。外貿企業(yè)在接到客戶要求進行驗廠時，必須問清楚客戶要求采用的是哪類驗廠標準，以便有的放矢，準備起來更有針對性。 SQP驗廠審核風險評估要求：

  一、工廠首先應建立風險評估的標準程序要求;

  二、風險評估的做法應參考TS16949的五大工具之一《FMEA潛在失效模式及后果分析》，并形成相應的記錄。

  三、工廠的相關負責風險評估的人員應該接受風險評估知識的培訓，了解風險評估的程序要求、具體操作模式、風險的管控要求、風險如何識別等相關知識，并形成培訓記錄。

  四、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應針對某個類似的一組產品或單個產品進行內險評估，形成FMEA記錄;

  五、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應考虎到原材料的質量問題對產品風險產生的影響;

  六、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應考慮到產品的生產工藝流程，按照生產工藝流程，對每個工序產生的風險進行識別、分析并制定控制方案;

  七、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應考慮到儲存、交付、搬運過程中產生的質量風險;

  八、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應考慮到化學物品引發(fā)的消防、人身安全、質量等產生的風險;

  九、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應考慮到產品違反法律法規(guī)所引發(fā)的風險;

  十、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應考慮到機械設備對人身安全產生的事故所引發(fā)的風險;

  十一、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應考慮到產品本身的質量潛在風險;

  十二、對識別的所有風險應明確嚴重度、產生的頻次、可探測度的分數(shù)，并形成風險的系數(shù);

  十三、對所有的評估出來的風險要制定控制計劃;

  十四、在所有識別的風險過程中應對嚴重度較高的風險制定糾正預防的措施，使其降低風險的系數(shù)。
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