SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供應商評估計劃
SQP驗廠分為8個部分：管理承諾與持續(xù)改進、風險評估、質量管理體系、現(xiàn)場與設施管理、產(chǎn)品控制、產(chǎn)品測試、過程控制、員工培訓與資質能力，除第二點以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,簡稱D&G，要求采用SQP驗廠標準， AUTOZONE要求采用SQP驗廠標準，還有很多其他客戶也要求采用SQP驗廠標準。外貿(mào)企業(yè)在接到客戶要求進行驗廠時，必須問清楚客戶要求采用的是哪類驗廠標準，以便有的放矢，準備起來更有針對性。

SQP驗廠文件清單

1. 組織架構圖2. 責任和 / 或職責描述3. 質量體系程序 (包括：質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序，以及其它流程)4. 管理層審查記錄5. 內部審核文件 (審核計劃、報告等)6. 供應商監(jiān)管文件 (供應商核準程序 / 標準、已核準的供應商清單、供應商評估記錄、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等)7. 文件監(jiān)管程序和記錄 (包括記錄保管)8. 產(chǎn)品規(guī)格 / 要求9. 檢驗要求說明、可接受的標準、檢驗和測試報告 (包括IQC 的階段、過程中和最終檢驗)10. 工作要求說明 / 每項生產(chǎn)工序的工藝技術標準11. 生產(chǎn)日程安排 / 記錄12. “事故”的界定和報告程序13. 產(chǎn)品召回程序14. 客戶投訴記錄15. 整改行動報告 (關于事故、內部審核、投訴等)16. 追溯系統(tǒng)中的測試報告17. 設備維護文件 (計劃、程序、記錄等)18. 監(jiān)督和測試設備的校準 (計劃、程序、記錄等)19. 清理日程安排和程序20. 已核準的化學品清單，附帶相應的品牌 / 生產(chǎn)商21. 有害物管控文件 (受過培訓的管控人員的名單、外部有害物管控機構的聯(lián)系方式、有害物管控檢查記錄、投餌記錄，等)22. 整個生產(chǎn)流程的“風險評估”記錄 / 計劃23. 最終產(chǎn)品的風險評估記錄24. 產(chǎn)品測試步驟 / 程序25. 實驗室測試報告 (包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標簽、最終產(chǎn)品，等)26. 夾雜物監(jiān)控記錄 (如：金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄，等)27. 斷針處理程序 (如適用的話)28. 生產(chǎn)前會議記錄29. 程序控制計劃30. 培訓 (程序、培訓需求和記錄)

以上信息來源于通翔驗廠認證，詳情請登錄

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