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第一階段：體系設(shè)計(jì)準(zhǔn)備階段1．企業(yè)需求及現(xiàn)狀分析 了解企業(yè)需求，除了要求通過認(rèn)證外，還包括對內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)劃分、業(yè)務(wù)流程改進(jìn)，員工管理意識、管理 成本等方面的需求以作為 管理體系策劃的依據(jù)，通過對貴公司現(xiàn)狀的初步了解初步?jīng)Q定為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)所需要的時(shí)間、內(nèi)容及…

公司各級部門的良好溝通是做好生產(chǎn)安全和工廠保衛(wèi)工作的保障。創(chuàng)造一個(gè)舒適，健康，無事故的工作環(huán)境才能確保員工更健康，更有活力，產(chǎn)品質(zhì)量更好。杜絕安全事故，成為管理優(yōu)秀的公司是每一個(gè)深芝員工的責(zé)任。 我們認(rèn)識到工廠的運(yùn)作對環(huán)境有一定的影響，我們會按照ISO 14001的…

QC080000要求企業(yè)識別組織使用的所有有害物質(zhì)，確定與 HSF相關(guān)的過程及其相互關(guān)系，制定HSF過程管理計(jì)劃、監(jiān)督、量測與分析這些過程，采取行動以確保過程持續(xù)改善以達(dá)成HSF目標(biāo)。特別 是物料管理、制造過程、供應(yīng)鏈管理、品質(zhì)保障等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行控制，從而發(fā)現(xiàn)問題所在，找到…

新版GMP條款內(nèi)容更加具體、指導(dǎo)性和可操作性更強(qiáng)；在生產(chǎn)條件和管理制度方面的規(guī)定更加全面、具體，進(jìn)一步從生產(chǎn)環(huán)節(jié)確保了藥品質(zhì)量的安全性、穩(wěn)定性和均一性。新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。一是加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對企業(yè)質(zhì)量管理…

1)一般性的醫(yī)療器械 2)主動植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)：以醫(yī)療或外科方式，將主動式醫(yī)療器械的全部或部分，植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞，并留置在人體之醫(yī)療器械。 3)主動式醫(yī)療器械(active medical device)：不能僅藉由人體或重力…

隨著認(rèn)證組織數(shù)目的不斷增多，組織通過質(zhì)量認(rèn)證后，如何深化質(zhì)量管理成當(dāng)今一個(gè)很迫切的問題。貫標(biāo)要繼續(xù)下去盡管一些組織的質(zhì)量管理基礎(chǔ)工作比較好，率先取得質(zhì)量認(rèn)證證書，但是貫標(biāo)的工作是長期的和艱巨的。取得證書，只說明組織現(xiàn)在有一定的保證能力，貫標(biāo)是沒有終點(diǎn)的，另…

企業(yè)的發(fā)展是和很多因素有關(guān)的，所以對于企業(yè)來說，不但要重視自己企業(yè)的產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，而且對于企業(yè)內(nèi)部各方面，也要做得更加規(guī)范，這樣才能使得自己企業(yè)，能贏得更多消費(fèi)者的關(guān)注，和客戶的認(rèn)可，這樣才有利于企業(yè)長期的發(fā)展，所以對于企業(yè)來說，要想使得自己盡快地發(fā)展…

SA8000(Social Accountability 8000)是于1997年8月由美國CEPAA (Council on Economic Prioriities Accreditation Agency)所制定的國際標(biāo)準(zhǔn)。制定SA8000標(biāo)準(zhǔn)的宗旨是為了保護(hù)人類基本權(quán)益。SA8000標(biāo)準(zhǔn)的要素引自國際勞工組織(ILO)關(guān)于禁止強(qiáng)迫勞動、結(jié)社自由的有關(guān)公約及其它相…

企業(yè)社會行為規(guī)范（BSCI）2003年由歐洲外貿(mào)協(xié)會成員創(chuàng)立采用國際主流方法推動所有零售活動的開展以改善社會標(biāo)準(zhǔn)商業(yè)提案：公司驅(qū)動不同層次的利益相關(guān)方參與公司、權(quán)威機(jī)構(gòu)與社會 （非政府組織）法律和法律之外的責(zé)任在商業(yè)與合作的框架中供應(yīng)鏈方法對直接供應(yīng)商的首要承諾指出…

IECQ QC080000體系覆蓋范圍：適用于相關(guān)產(chǎn)品中所包含的部件.材料及生產(chǎn)工序所使用的附屬材料及其它物品.適用部件及材料.a.產(chǎn)品及其零件.材料(包括包裝材料,零件);b.構(gòu)成輔助性物資等的各種材料;c.副輔助性物資構(gòu)成材料等(膠帶.溶劑.粘結(jié)劑等)工序用材料.IECQ QC080000體系不覆…

ISO/TS16949《質(zhì)量管理體系 汽車生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施ISO9001：2000的特殊要求》是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理與質(zhì)量保證技術(shù)委員會(ISO/TS176)和五個(gè)汽車工業(yè)國家組成的國際汽車推動小組(IATF)共同制訂并發(fā)布的，第二版于2002年3月發(fā)布。 ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)是在IS09001:2…

OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)是繼ISO9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和ISO14000環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)后國際社會關(guān)注的又一管理體系標(biāo)準(zhǔn)，其目的是運(yùn)用現(xiàn)代管理科學(xué)理論制定管理標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范企業(yè)的職業(yè)健康安全管理行為，促進(jìn)企業(yè)建立預(yù)防機(jī)制，控制事故的發(fā)生率，降低事故的危害性，保障…

1、向大氣排放方面的環(huán)境因素，如粉塵、煙塵、有毒有害氣體等的排放。排放方式包括：點(diǎn)排和無組織排放； 2、向水體排放方面的環(huán)境因素：工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生活污水的排放以及固廢傾倒等對天然水體的污染和破壞。排放方式包括：點(diǎn)源污染、面源污染； 3、造成土地污染方面的環(huán)境…

工廠尤其是外貿(mào)類的工廠在出口產(chǎn)品的時(shí)候，有一個(gè)ETI認(rèn)證在手，可以免去很多不必要的步驟，知甚通下面就為您解說下拿到ETI認(rèn)證證書后，它起到的作用。 ETI認(rèn)證作用 1、滿足客戶強(qiáng)制性要求； 2、取得ETI認(rèn)證證書，減少COC驗(yàn)廠； 3、尊重員工生命，提升企業(yè)形象； …

C-TPAT是美國國土安全部海關(guān)邊境保護(hù)局（即USCustomsandBorderProtection, 簡稱“CBP”）在9.11事件發(fā)生后所倡議成立的自愿性計(jì)劃，并于2002年4月16日正式實(shí)行。透過C-TPAT,CBP希望能與相關(guān)業(yè)界合作建立供 應(yīng)鏈安全管理系統(tǒng)，以確保供應(yīng)鏈從起點(diǎn)到終點(diǎn)的運(yùn)輸安全、安全訊息及貨…