熱門(mén)關(guān)鍵詞:bscisedexISO9001FSC認(rèn)證反恐驗(yàn)廠
項(xiàng)目簡(jiǎn)介:GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō),GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
已完成50期的GMP公開(kāi)課培訓(xùn),參加企業(yè)超過(guò)700家,同時(shí)為200多家企業(yè)提供內(nèi)訓(xùn),培訓(xùn)師具有豐富的行業(yè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和培訓(xùn)技巧,寓教于樂(lè)使你在輕松中受益,幫助企業(yè)提升cGMP的意識(shí)及執(zhí)行效率。
發(fā)布時(shí)間:2021/11/18 13:51:30 瀏覽:815
歐盟著重于化妝品產(chǎn)品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范化管理,而不是最終產(chǎn)品的抽樣檢驗(yàn)。GMP和ISO認(rèn)證體系都是以有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),具體體現(xiàn)在每項(xiàng)工作、每個(gè)環(huán)節(jié)和每道程序中。無(wú)論企業(yè)的大小、產(chǎn)品的種類和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的多少,都必須遵守相應(yīng)的要求。它對(duì)從工廠的選址(環(huán)境要求)…
發(fā)布時(shí)間:2023/3/9 17:22:10 瀏覽:657
具體表現(xiàn)在審核條款和打分上進(jìn)行了調(diào)整,此外對(duì)于審核等級(jí)也重新進(jìn)行了規(guī)定。最重要的是,要求在網(wǎng)上系統(tǒng)里提交英文CAP且需要上傳改進(jìn)證據(jù),由審核公司逐條審核,否則會(huì)盯著整改,這個(gè)比之前復(fù)雜多了;
發(fā)布時(shí)間:2023/2/14 9:03:47 瀏覽:574
11、生產(chǎn)過(guò)程巡檢記錄?12、最終檢驗(yàn)記錄?13、出貨抽箱檢驗(yàn)記錄?14、原材料測(cè)試報(bào)告(第三方)?15、成品測(cè)試報(bào)告(客戶或第三方)
發(fā)布時(shí)間:2023/2/13 9:07:22 瀏覽:552
ManagementCommitmentand?ContinualImprovement管理承諾和持續(xù)改善2.1 Quality?manual?質(zhì)量手冊(cè)2.2 Quality?policy?質(zhì)量方針2.3 Procedures?程序文件?(文件,記錄,不合格,內(nèi)審,糾正措施和預(yù)防措施控制程序)
發(fā)布時(shí)間:2023/2/11 9:02:45 瀏覽:665
Costco源自兩家店的合并。1976年由Sol和Robert Price在圣地亞哥Morena Boulevard的一家廢棄的飛機(jī)庫(kù)成立了價(jià)格會(huì)員店(Price Club),它是第一家面對(duì)商業(yè)購(gòu)買者的全新會(huì)員店。COSTCO(好市多, 官方網(wǎng)站(www.Costco.com)是一間大型會(huì)員制連鎖批發(fā)零售市場(chǎng),在全世界7個(gè)國(guó)家及地區(qū)有…
發(fā)布時(shí)間:2023/2/10 9:08:25 瀏覽:824
不是任何企業(yè)都可以申請(qǐng)GMP認(rèn)證,企業(yè)在申請(qǐng)前一定要做一些驗(yàn)廠咨詢,多了解一些有關(guān)GMP驗(yàn)廠的知識(shí),或者找專業(yè)的驗(yàn)廠輔導(dǎo)公司,做一次驗(yàn)廠輔導(dǎo)。企業(yè)要申請(qǐng)食品GMP認(rèn)證,必須具備下列5個(gè)條件:
發(fā)布時(shí)間:2022/2/11 15:40:32 瀏覽:620
GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō),GMP要求生…
發(fā)布時(shí)間:2021/11/17 17:09:09 瀏覽:790
申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料,相關(guān)材料:藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)(一式四份);GMP認(rèn)證之《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;GMP認(rèn)證之藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況
發(fā)布時(shí)間:2021/9/2 10:25:55 瀏覽:597
GMP認(rèn)證的時(shí)間過(guò)程:省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日);認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日);認(rèn)證中心制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案(10個(gè)工作日);省局審批方案 (10個(gè)工作日)
發(fā)布時(shí)間:2013/12/11 16:45:29 瀏覽:687